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產品中心您當前的位置:首頁 > 產品中心 > elisa試劑盒 > Human elisa試劑盒 > 48T/96T28S rRNP elisa試劑盒
基礎信息Product information
產品名稱:

28S rRNP elisa試劑盒

產品簡介:

28S rRNP elisa試劑盒血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。

產品型號:48T/96T

廠商性質:經銷商

訪問量:891

更新時間:2024-09-09

產品特性Product characteristics

完整的elisa試劑盒主要的組成成份如下:
1、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);
2、C的抗原或抗體(結合物);
3、酶的底物;
4、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制血清(定量測定中);
5、結合物及標本的稀釋液;
6、洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
7、酶反應終止液,常用的HRP反應終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的終體積而異,在板式ELISA中一般采用2mol/L。

 產品名稱

 英文名稱

 貨號

 28S rRNP elisa試劑盒

Human 28S ribosome RNP antibody, 28S rRNP Elisa Kit

 YS-H7531

需要而未提供的試劑和器材:

1. 酶標儀(450nm)
2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
試劑盒性能:
1. 靈敏度:小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。

實驗原理:
本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中AIF水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入AIF抗原、生物素化的抗小鼠AIF抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的AIF呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。簡易原理示意圖如下:

利森苷C100mL小鼠卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基

利森苷E100mL上海直銷小鼠實質細胞*培養(yǎng)基

白射干素100mL*小鼠系膜細胞*培養(yǎng)基

新甘草苷100mL現貨供應小鼠膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基

新異甘草苷100mL小鼠膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基

鴉膽亭100mL上海直銷小鼠動脈內皮細胞*培養(yǎng)基
28S rRNP elisa試劑盒48T/96TELISA Kit for Cyclic ADP Ribose Hydrolase (cADPRH)DTM培養(yǎng)

48T/96TELISA Kit for Klotho Beta (KLb)DRBC瓊脂

65497-07-6重組人 CEP57 / MVA2 蛋白 (GST 標簽) 商陸皂苷

1802-12-6重組人 STX7 / Syntaxin 7 蛋白 (His 標簽) 商陸皂苷元

23180-57-6重組人 BRCA2 / BCCIP 蛋白 (His & GST 標簽) 芍藥苷

39011-90-0重組人 BOLA1 蛋白 (His 標簽) 芍藥內酯苷

484-12-8重組人 NPDC-1 / NPDC1 蛋白 (His 標簽) 蛇床子素

611-40-5重組人 FAIM3 蛋白 (Fc 標簽) 射干苷

37921-38-3重組人 BTN3A3 蛋白 (Fc 標簽) 升素

80681-45-4重組人 LRG1 蛋白 升素苷

操作流程:
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質量問題免費包換,合同上注明了的(質量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,等等!)
2.全程技術指導.(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結束后的數據分析,有任何疑問,我們技術都會即時給你去電)
3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,我們?yōu)槟愎?jié)省時間,幫你出結果,原始數據,分析數據均可提供,一般時間是5天左右)
4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務!
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應更充分,振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩,可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸,使得反應過程更加*,OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高;洗滌過程振蕩,可以使洗板更干凈,在很大程度上能降低背景值,同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度,具體操作請參見說明書.

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